IRB 소개 공지사항 심의안내 e-IRB 소개
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1. 의약품/의료기기 임상시험 관리기준
2. 의약품/의료기기 임상시험 기본문서 관리에 관한 규정
3. 생명윤리 및 안전에 관한 법률
4. 헬싱키선언 등 연구윤리기준
5. 진행하고자 하는 연구의 연구계획서
6. 연구에 사용되는 의약품/의료기기에 관한 정보
7. 진행하고자 하는 연구와 관련된 의무 및 업무
8. 기타 연구진행에 필요한 사항